Fibrosis Quística

martes 18/1/2022-Redacción Cba24n

Maribel Oviedo, a 10 años del trasplante de pulmón que le devolvió la vida

El caso de las gemelas Oviedo conmocionó el país. Junto a su hermana, Marisol, nacieron con fibrosis quística, pero sólo ella logró recibir el órgano a tiempo. Es la única de los cuatro hermanos con esa patología que pudo sobrevivir.

jueves 12/11/2020

El Gobierno Nacional reglamentó la Ley de Fibrosis Quística

Los tratamientos de la enfermedad quedarán incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO). El proyecto fue aprobado a fines de julio.

martes 11/8/2020

Luis Garay: "Cuando el Estado es responsable, la salud tiene otro futuro"

Dos de sus hijos murieron esperando el tratamiento contra la fibrosis quística. Lejos de paralizarse por el dolor, el hombre recorrió el país en bicicleta para juntar firmas por una ley, que finalmente se promulgó el lunes.

martes 11/8/2020

El alivio de un padre tras la promulgación de la Ley de Fibrosis Quística

Dos de los hijos de Luis Garay murieron como consecuencia de la enfermedad. Pese al dolor, pudo organizar una bicicleteada por todo el país para juntar firmas por una norma que ampare a los que sufren la dolencia y a sus familias.

martes 11/8/2020

El Gobierno Nacional promulgó la ley de fibrosis quística con modificaciones

El Poder Ejecutivo modificó algunos artículos de la ley que provee de mayor cobertura a pacientes de fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis.

viernes 24/7/2020

"La Ley de tratamiento sobre la fibrosis quística trajo un alivio importante"

Sabrina Monteverde había grabado un video viral en el que pedía desesperada una ayuda y hoy habló de la aprobación de la Ley de Fibrosis quística en el Senado. También opinó Luis Garay, padre de dos hijos que fallecieron por esta patología.

viernes 24/7/2020

Aprobación de la Ley de Fibrosis Quística: el festejo de Maribel Oviedo

La joven cordobesa que padece la enfermedad, se expresó junto a su familia por redes sociales.

viernes 24/7/2020

Se aprobó la Ley de Fibrosis Quística: mutuales deben solventar los tratamientos

Este jueves, el Senado aprobó con 64 votos a favor y 3 en contra, del Pro. Así, se declara “interés nacional” la lucha contra la fibrosis quística de páncreas o mucoviscidosis y establece que todos los tratamientos vinculados a esta enfermedad quedarán incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO).

jueves 23/7/2020

Tras el dictamen, se debate en el Senado el proyecto de ley de Fibrosis Quística

La normativa busca una cobertura integral de la enfermedad y obliga a obras sociales y prepagas a solventar los tratamientos. Polémica por los costos.

lunes 20/7/2020

El Senado tratará el proyecto de ley sobre Fibrosis Quística

Este martes, la Cámara Alta tratará en comisión el proyecto que propone cobertura total a los pacientes de esta enfermedad.

viernes 3/7/2020

Apross deberá cubrir el tratamiento de Sabrina Monteverde

Lo ordenó la Justicia tras el amparo presentado por la joven que padece la enfermedad degenerativa. Su video pidiendo ayuda se había vuelto viral.

jueves 2/7/2020-Brenda Marella

Sabrina tiene fibrosis quística y pelea con su obra social para que cubra su tratamiento

La joven necesita un medicamento llamado Trikafta para frenar el deterioro que le produce la enfermedad. Afirma que desde Apross no le brindan respuestas oficiales.

martes 10/9/2019-Dessireé Díaz

Miles de kilómetros , un millón de firmas

Luis Atilio Garay emprendió una campaña por la ley contra la fibrosis quística pedaleando.Así consiguió más de un millón de firmas.

miércoles 19/6/2019

Jacqueline necesita de la ayuda solidaria para volver a casa

La pequeña de 10 años fue dada de alta por fibrosis quística pero la humedad de su vivienda no le permite regresar.

jueves 30/5/2019

Juntan firmas por una ley de fibrosis quística

Buscan recolectar 1 millón de rúbricas para llevar la ley al Congreso. La carpa está en la plaza San Martín hasta las 17.

lunes 13/5/2019

Por una Ley Nacional de Fibrosis Quística, recorrerá el país en bicicleta

Luis Garay perdió a una hija y a un hijo por la enfermedad. Buscará recolectar un millón de firmas.

lunes 13/5/2019-Sofía Carranza

Cruzada solidaria por la Ley de Fibrosis quística

Luis Garay recorrerá el país en bicicleta buscando firmas para que se trate la ley de fibrosis quística.

martes 7/5/2019

Maribel Oviedo: "Deseo que muchos chicos tengan la posibilidad que tuve yo"

Se cumplió un año de la operación de riñón de la joven y junto a su papá Ernesto se acercaron al Hospital Córdoba para celebrar.